La última tecnología de investigación para trabajar con ADN ha permitido a los científicos demostrar que los genes no son solo rasgos heredados. Pueden reaccionar y cambiar debido a la influencia de estímulos externos. Y el trauma emocional que deja una profunda huella en los genes humanos también puede ser un hecho determinante para el cambio.
Se ha demostrado que los genes robados evolucionan varias veces más rápido. La última investigación de este tipo ha revelado resultados impactantes que no son un buen augurio para las mascotas y el sistema educativo, pero permiten contar con el éxito durante la lucha contra las enfermedades que recientemente se consideraron incurables.
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Reducción de la esperanza de vida de los labradores marrones.
Los labradores son quizás una de las razas de perros más populares del mundo, mientras que los individuos de color negro y amarillo ocupan los dos primeros lugares en términos de prevalencia. Los labradores marrones son ligeramente inferiores, pero siguen siendo increíblemente populares, lo que puede afectar negativamente su salud e incluso ponerlos al borde de la extinción. El hecho es que el color marrón es el resultado de la fusión de dos genes recesivos, es decir, para confiar en los excrementos marrones, debe reducir solo dos labradores marrones. Este enfoque conduce a la extinción del acervo genético.
En la foto: cachorro labrador marrón
En 2018, los veterinarios del Reino Unido realizaron un estudio masivo para evaluar la salud de los labradores de varios colores. Mostró que los individuos marrones mueren antes que el resto. Los labradores no marrones, independientemente del color, viven en promedio más tiempo que los parientes de chocolate durante 1 año y 3 meses. Las tasas promedio de mortalidad de los labradores marrones son de 12 años y 1 mes.
Y también, el estudio mostró que los labradores marrones son susceptibles a ciertas enfermedades. Aparentemente, la cría de individuos de este color causó una concentración del gen con un mayor riesgo de enfermedades de los oídos y la piel. Estos genes pueden agruparse en los problemas comunes de los labradores, por ejemplo, el deseo de comer en exceso. Dado que se ha investigado un pequeño número de perros, es probable que el porcentaje de labradores marrones "problemáticos" sea mucho mayor.
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Virus Autolykiviridae
Este año, los científicos tomaron una muestra de agua de la costa de Massachusetts para varios análisis. El descubrimiento permitió abrir un nuevo capítulo en la descripción de virus. Una familia de virus detectada en el agua solo puede detectarse utilizando la última tecnología.
Estos virus pertenecen al grupo inexplorado de sin cola (los virus más conocidos tienen ADN bicatenario o las llamadas colas). Lo peor es que el virus detectado, que recibió el nombre de Autolykiviridae, expande su "influencia" en el océano.
Al comparar el ADN del virus con otros en el banco de genes, los científicos encontraron una coincidencia alarmante. El último virus devora bacterias, y se encuentra no solo en el agua, sino también en el estómago humano. Lo que hace que el virus dentro del cuerpo humano siga siendo un misterio. Estudiar la evolución del virus permite una pequeña reconciliación con Autolykiviridae. Pertenece a la rama viral más antigua, cuya cubierta proteica no les permite infectar bacterias.
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La negación de la existencia de genes inteligentes.
Durante mucho tiempo, se creía que las personas talentosas se destacarían gracias a sus talentos, independientemente de su situación financiera. Y también muchos estaban convencidos de que los "genes inteligentes" le dan a estas personas una ventaja en el proceso educativo. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que los genes solo son superados por la riqueza entre los benefactores del éxito vital.
Los científicos analizaron las cadenas de ADN, tratando de encontrar patrones en las cadenas de ADN, así como el nivel de educación y el éxito de varios miles de personas estudiadas. Luego se llegó a una conclusión impactante. La riqueza de los padres, y no su genio, le da a la descendencia más oportunidades para una vida exitosa en el futuro. Durante el experimento, los investigadores seleccionaron a personas con alto potencial genético, descubriendo que entre las personas nacidas en familias con bajos ingresos, solo el 24% pudieron graduarse. ¿Quieres sentir el contraste? El 63% de los encuestados de familias ricas recibió esta educación.
Después de eso, los científicos estudiaron a niños ricos con un bajo acervo genético y descubrieron que el 27% del número total pudieron graduarse de las universidades, que todavía es más que niños talentosos de familias de bajos ingresos.
Por supuesto, no se puede probar un vínculo directo entre la genética y la economía, pero este estudio es alarmante. En pocas palabras, le permite determinar la cantidad de personas con talento que desperdiciaron su don en vano, porque muchas personas con talento absorben un pantano de recursos financieros limitados.
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El secreto de los ojos azules del husky se desvela
En 2018, los científicos obtuvieron acceso a una enorme base de datos proporcionada por una compañía de recolección de saliva para perros para proporcionar a los propietarios de cuatro patas informes de su pedigrí. Se "recogió" una gran capa de datos, lo que ayudó a aprender mucho sobre la genética del perro, en particular, se deshizo la razón de los ojos azules de los perros esquimales siberianos. Para esto, fue necesario comparar más de 6 mil perros y 200 mil marcadores genéticos.
Inicialmente, los datos estaban tan dispersos que era imposible notar similitudes. Pero pronto algunos perros comenzaron a unirse en el 18º cromosoma. Se observaron similitudes en colmillos y ojos azules. Los científicos han expandido el gen para buscar mutaciones y han descubierto algo interesante. Al lado del gen normal, responsable del desarrollo de los ojos en los mamíferos, estaba el llamado ALX4.
Se duplicó de una manera increíble, dándole al husky una mirada escalofriante. En este caso, la mutación descubierta por los científicos no causa un color de ojos similar en humanos u otros representantes de mamíferos.
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ADN atrapando bacterias
Las bacterias son criaturas tenaces que no reemplazan el ADN no nativo, sino que se acostumbran, adaptándose a un nuevo entorno. Los científicos han identificado esta habilidad por mucho tiempo, dándole el nombre de "transferencia horizontal de genes". A pesar del hecho de que este proceso nunca se ha presenciado, los científicos creen que los organismos usan el llamado trago para capturar el ADN perdido. La maniobra pasa desapercibida solo por el escaso tamaño de la bebida, que es el 0.01% del grosor de un cabello humano.
Fue posible atrapar bacterias con las manos en la masa gracias a los tintes. En 2018, los investigadores tiñeron las bacterias del cólera y las partículas de ADN, después de lo cual comenzaron a observarlas bajo un microscopio. Entonces, el "ataque" de bacterias se registró por primera vez. La bacteria luminosa, al detectar la presencia de ADN, lanzó una bebida. A pesar de la precariedad del objetivo, el "depredador" lo agarró y lo usó como refrigerio. Pili llenó el ADN de la bacteria, acelerando el proceso de su evolución.
La razón por la que los investigadores están presionando para el proceso de estudiar la transferencia horizontal de genes es porque puede ayudar a los científicos a combatir las bacterias que contrarrestan los antibióticos.
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El misterio de bailar ADN
El ADN funcional dentro del núcleo celular se llama cromatina. Por su apariencia, se asemeja a cuentas en una línea de pesca. La investigación inicial fue capaz de capturar el movimiento de la cromatina, pero no pudo explicar cómo y por qué ocurre esto.
Los intentos de averiguar qué sucedió continuaron en 2018. Los científicos se sorprendieron al descubrir que el movimiento registrado en el pasado se parecía a una composición coreográfica. Parecía que el núcleo celular indica en qué dirección debería moverse la cromatina. Para llevar a cabo el movimiento, las "cuentas" se estrechan y se expanden, perturbando las "cuerdas" restantes dentro del núcleo al oscilar el líquido. Esto hace que las cromatinas se muevan en una dirección, pareciéndose a un vals en eventos sociales.
Por qué el ADN es esta migración aún no está claro, pero los científicos creen que esto está relacionado con el trabajo de los genes, así como con su transformación y duplicación.
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Una nueva forma de ADN humano.
Incluso las personas que no están interesadas en la genética lo asocian con una imagen de doble hélice. Sin embargo, este año, los científicos llegaron a la sorprendente conclusión de que el ADN humano se puede torcer en una forma completamente diferente. A diferencia de la espiral familiar para todos, el nuevo ADN se asemeja a un nudo complejo. En el lenguaje de los científicos, suena como i-motif. Ya comenzamos a adivinar su existencia realizando pruebas en el laboratorio, pero solo ahora pudimos "atraparlas" en células vivas.
Para esto, los científicos crearon un anticuerpo fluorescente que ilumina la estructura del ADN. En la primera inspección, los investigadores descubrieron el extraño comportamiento de las cadenas de ADN. Se comportaron de manera bastante inusual, creando un parpadeo. Esto demostró que los "motivos i" están creciendo activamente, muriendo y se están formando de nuevo. El momento y el lugar de su aparición dieron respuestas a preguntas sobre la naturaleza de la formación de nodos. Florecen en células viejas, cuyo ADN le permite "leer" información. Y también los "motivos i" eligen aquellas áreas donde los genes se originan o mueren.
Este descubrimiento sugiere que los nodos afectan directamente la legibilidad de los genes. Por lo tanto, la forma del ADN es importante para las células sanas, ya que los nodos de una forma inusual pueden conducir a su enfermedad.
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Inyecciones de ceguera
En 2018, los médicos hicieron un gran avance en el campo de la terapia génica, que consistió en el desarrollo de una inyección que ayuda en el tratamiento de la coriodermia, enfermedad ocular. Según las estadísticas, esta enfermedad a menudo conduce a la ceguera.
La inyección se probó en quince pacientes que padecen esta enfermedad debido a la herencia genética. La terapia consistió en introducir un virus que contenía el gen faltante en el cuerpo. Fue inyectado en la parte posterior de la órbita.
El procedimiento realizó un efecto directo sobre las terminaciones nerviosas de la retina. La corrección de los genes no causó efectos secundarios en los doce pacientes estudiados, y su disminución de la visión se detuvo. En algunos casos, incluso se han observado mejoras. Pero lo principal es que después de cinco años, no se detectó el regreso de la enfermedad.
Si no fuera por las inyecciones, la mayoría de los pacientes podrían quedar ciegos con el tiempo. Tal éxito permite que el optimismo observe el desarrollo de la terapia génica, lo que sugiere la posibilidad de tratar otras enfermedades.
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Sellos de abuso sexual en el ADN
Los trabajadores del poder judicial pronto tendrán acceso a una forma completamente nueva de confirmar el abuso infantil. Los científicos han demostrado que el trauma infantil deja "cicatrices" obvias en el ADN de la víctima. Varias personas fueron elegidas como sujetos, entre los cuales se encontraban los que fueron maltratados en la infancia. La metilación en genética permite a la policía determinar la edad de la persona que dejó las partículas de ADN en la escena del crimen. Y también este proceso puede ser una herramienta de nebulización que afecta la activación de genes.
En el estudio, la metilación mostró una diferencia genética entre las personas que crecieron con seguridad. Las víctimas revelaron 8 áreas de ADN en las cuales el empañamiento ocurre en un 29%. Esta es una gran noticia para las personas violentas que no han podido probar su caso en la corte. En el futuro, la metilación puede ser una fuerte evidencia de la violencia. La "evidencia" está en el esperma masculino, que se utilizará para los siguientes experimentos. Mostrarán si el abuso infantil puede causar daño genético a las futuras generaciones de la víctima.
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NASA Space Twins
Scott Joseph Kelly y Mark Edward Kelly son los únicos gemelos que sirven en la NASA. La observación de ellos permitió a los científicos determinar cómo el espacio afecta al cuerpo humano. Scott realizó un viaje espacial, después de haber estado en órbita terrestre durante casi un año mientras su gemelo estaba en la Tierra. Fue una misión famosa en la que el astronauta estadounidense, junto con el cosmonauta ruso Mikhail Kornienko, permanecieron a bordo de la EEI durante 340 días.
Cuando Scott regresó en 2016, los investigadores de la NASA descubrieron que los hermanos no eran muy parecidos, y reclutaron a sus científicos para una investigación más detallada. Resultó que después del vuelo, Scott se hizo más alto, más liviano y "transportó" otras bacterias intestinales. Y sus genes cambiaron extrañamente.
En la foto: Scott Kelly (izquierda) y Mikhail Kornienko (derecha)
La NASA hizo una declaración en 2018 de que las condiciones extremas durante el viaje espacial actúan como un activador de genes específicos. La mayoría, aunque no todos, han logrado recuperarse en la Tierra. De los cambios físicos de Scott, la visión, la forma de los huesos y el sistema inmunitario han sufrido un cambio. Algunos genes han cambiado para siempre debido a la falta de oxígeno y la reparación del ADN.
La NASA quiere averiguar por qué el 7% de los genes de Scott no han vuelto a la normalidad incluso después de una larga estadía en la Tierra. La respuesta a esta simple pregunta ayudará a garantizar la seguridad de los astronautas durante las misiones a largo plazo. Más de una aclaración de las razones ahora rompen los cerebros de más de 200 científicos, a lo largo y ancho de los hermanos Kelly que estudian.
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Finalmente
Como puede ver, la genética es una ciencia moderna que tiene una aplicación completamente práctica. Una de las áreas más prometedoras de esta ciencia es la genética molecular, que durante el último medio siglo ha hecho un gran avance en el estudio de las propiedades fisicoquímicas de la transmisión de información hereditaria.